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Langostino tigre. (Foto: Archivo)
Cuatro envíos de langostino fueron rechazados en octubre por contaminación con antibióticos
(ESTADOS UNIDOS, 11/7/2017)
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos informó de todas las partidas de productos pesqueros importados rechazadas durante las primeras tres semanas de octubre, el 6,4 % fue de langostinos con trazas de antibióticos prohibidos.
Las partidas de langostino rechazadas, 4 sobre un total de 63 envíos de productos pesqueros, provenían de China y Vietnam, precisó la Alianza Langostinera del Sur (SSA).
A la compañía china Shantou Red Garden Food Processing Co., Ltd. se le impidió ingresar tres envíos de langostino contaminado con residuos de medicamentos veterinarios, en tanto que a Minh Phu Seafood Corporation, de Vietnam, no se le permitió ingresar una partida por la misma razón.
En lo que va del año, la FDA ya rechazó 69 envíos de de langostino por motivos relacionados con los antibióticos prohibidos. Sin embargo, la SSA señala que entidad parece estar revisando sus informes de forma escalonada, por lo que el número final de partidas declaradas como rechazadas en este año podría ser inferior a ese total.
El mes pasado, la SSA indicó que el informe de rechazos de importaciones actualizado de la FDA para el mes de agosto había omitido la referencia a dos envíos de langostinos que se habían rechazado previamente en ese mes, de Ca Mau Seafood Processing & Service Joint Stock (Vietnam) y Manwill Trading Company (Hong Kong). Esa información se había mantenido en la la base de datos de las hojas de cálculo de rechazos de partidas por parte de la FDA que podía descargarse desde el sitio web de la agencia.
Ahora, el informe de la FDA de rechazos de partidas en septiembre ha sido revisado para eliminar la referencia a lao 14 envíos de langostino reportados como rechazados importados de la compañía china Yantai Wei-Cheng Food Co., Ltd. Aunque estas partidas continúan incluidas en la base de datos de las hojas de cálculo de rechazos de la FDA disponible para su descarga desde el sitio web de la agencia, finalmente podrían ser eliminados de esta base de datos en diciembre, cuando se publique una nueva actualización.
Basándose en sus controles anteriores de los informes de la agencia federal, la SSA destaca que no existe un precedente previo de la práctica actual de la FDA de informar inicialmente rechazos de ciertas partidas y después revisiones posteriores que omiten la referencia a esos rechazos.
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